爱耳日|100个听力正常的父母就有5个带有耳聋基因!
(来源:医羽)
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2021-03-04
今天,是第二十二个全国“爱耳日”,也是国际爱耳日。 F但你知道吗?有些人从出生那一刻起就失去了聆听世界的能力:先天性听力障碍者。 据统计,目前我国新生儿当中,每1000个就有一个是听障儿童,仅广东省每年新增聋儿就超过2000人。
昨天,是第二十二个全国“爱耳日”,也是国际爱耳日。
但你知道吗?有些人从出生那一刻起就失去了聆听世界的能力:先天性听力障碍者。
据统计,目前我国新生儿当中,每1000个就有一个是听障儿童,仅广东省每年新增聋儿就超过2000人。那么我们该怎么样防止耳聋基因遗传给下一代呢?跟着医羽一起学习起来吧!
先天性听力障碍的危害
1.先天性听力障碍的直接影响,儿童的言语发育迟缓,孩子可以表现为口齿不清、言语可懂度低,陌生人无法辨别孩子的语音。
2.由于听觉、言语障碍,儿童无法同社会、同他人进行正常的交流、互动,进而也会影响儿童的认知发育,可表现为理解能力差,行为不遵守社会规范,沟通、交流能力发展受阻。
再持续下去,就会导致儿童的性格行为异常,影响儿童的学习,以及成年后的就业、同社会的相容性。
而且,目前先天性听力障碍,无法通过药物治愈或恢复正常听力。面对这样的困局,早干预早治疗是唯一的办法。
先天性听力损失,是指因母体妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的听力损失,多为感音神经性听力损失。
如何避免遗传性听力损失?
先天性听力障碍:遗传是最大的致聋因素,60%的听力障碍是由遗传因素引起,每100个听力正常的父母就有5个带有耳聋基因(1/20),父母的耳聋基因遗传给孩子,会导致孩子成为聋儿。
遗传性听损主要是由核基因以及线粒体基因的变异引起,因此需要加强孕前检查,特别是有耳聋或耳聋家族史的夫妇、曾生育过耳聋患儿的夫妇,应尽可能在孕前进行基因筛查,减少耳聋患儿的出生,毕竟遗传因素是不可控的。
第三代试管技术
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。通过检测特定的基因片段已能筛查出200多种遗传性疾病(包括潜在致病基因),为无数的家庭带来了健康的宝宝。
每个孩子的出生,都是上天送给一个家庭最好的礼物。孩子,让一个家有了温度;让爱变得更加深刻;让幸福得以延续~
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